第三代试管婴儿可以筛查常见的哪些疾病？

现在，随着科学技术的进步，许多医学技术也在进步。第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病？例如，试管技术现在已经发展到第三代，第三代可以帮助试管妇女筛查一些遗传病。有些准备进行试管的妇女想知道第三代技术可以检测出什么遗传性疾病。

第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病

一、常染色体显性遗传：

常染色体显性遗传病表现为骨质疏松症、骨质疏松症、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等遗传病的遗传病的显性遗传病基因位于常染色体上，患者家族中，每代都有同样的病患，发病与试管无关，孩子都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险系数是50%。

二、X线显性遗传疾病：

因为病人的X染色体上有显性遗传疾病基因，所以病人中女性多过男性，女性病人的后代，不管是孩子还是女，都有50%的危险成为同样的疾病病人，因此不适合生育，而男性病人的后代，女儿100%患病，孩子正常，因此可以生助孕，限制女胎。

三、隐性X线连锁遗传：

这类遗传疾病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传疾病位于Y染色体上，因此病人多为男性，男性与正常女性结婚，所生助孕均正常，助孕为致病基因携带者。如果女性携带者嫁给了正常人，孩子的患病风险会增加50%，而孩子的患病风险会增加50%。

四、多基因遗传：

精神分裂症、躁狂性、抑郁性精神疾病、危重症等多基因遗传性疾病，发病机制复杂，遗传度高，危险性大，患者无论孩子，子孙后代的发病率都大大超过10%，不宜生育。PGD还不能判断其后代是否易患，因为病因众多，是否发病与环境因素有关。

上述就是从四个大点来给大家介绍一下三代试管技术能够筛查的疾病，三代试管婴儿技术不仅能够筛查染色体异常还能够筛查遗传性基因的问题。