第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病？

三代试管婴儿能筛查哪些遗传疾病？伴随着现代科技的进步，许多医疗技术也在进步。举例来说，试管婴儿技术现已发展到第三代。第3代技术可以帮助试管婴儿的某些遗传性疾病。一些想做试管的妇女想知道第三代技术可以筛查哪些遗传疾病。

三代试管婴儿能够筛查哪些遗传疾病。

一、常染色体显性遗传：

骨质疏松症、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、所生子女的发病危险因素等都属于常染色体显性遗传疾病。

二、X连锁显性遗传病：

因为病人的显性遗传病基因位于X染色体上，所以患者中女性多于男性，不论孩子，女性患者都有50%的发病风险，因此不能生育，而男性后代则100%患病，而子女则可以正常生育助孕，并限制其子女。

三、X连锁隐性遗传病：

A型血友病、B型血友病、进行性肌营养不良是常见的遗传性疾病。因为出现在Y染色体上，大多数病人是男性。男病人与正常女性结婚，助孕正常，但助孕为致病基因携带者。若女性携带者与正常男子结婚，所生孩子的孩子发病率为50%，女儿则完全正常。

四、多种遗传疾病：

多基因遗传病，如精神分裂症、躁狂抑郁、重症先天性心脏病、原发性癫痫等，其发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，病人不论孩子，其后代的发病率均超过10%，不适宜生育。PGD是一种致病基因引起的疾病，同时也是一种环境因素，PGD目前还不能从PGD判断其后代是否易患。