三代试管婴儿可以筛查什么疾病？四种类型

第三代试管婴儿查出哪些疾病？随着现代科学技术的进步，许多医疗技术也在进步。例如，试管技术现在已经发展到第三代。第三代技术可以帮助试管婴儿妇女筛查一些遗传疾病。有些想做试管婴儿的女性想知道第三代技术能筛选出哪些遗传病。

第三代试管婴儿查出哪些疾病

一、常染色体显性遗传：

常见的常染色体显性遗传疾病包括：骨质疏松、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等遗传病的遗传疾病，如常染色体显性遗传疾病，如常染色体遗传疾病，如黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、所生子女的发病危险因素是不能生育的。

二、X连锁显性遗传疾病：

由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者中女性多于男性，女性患者无论孩子均有50%的发病风险，因而不能生育，而男性患者的后代，女儿100%生病，孩子可以正常生育助孕，限制女胎。

三、X连锁隐性遗传病：

A型血友病、B型血友病和进行性肌营养不良是常见的遗传疾病，由于其发生在Y染色体上，所以患者以男性居多，男性患者与正常女性结婚，所生助孕均正常，但助孕是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生孩子中的孩子发病风险为50%，女儿则全部正常。

四、多重遗传疾病：

精神分裂症、躁狂抑郁、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病，其发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，患者无论孩子，其后代发病风险都大大超过10%，不宜生育。PGD是一种由致病基因引起的疾病，也是一种环境因素，目前尚不能通过PGD来判断后代是否易患。