试管三代pgd是筛查所有染色体嘛？

三代试管婴儿的pgd技术能够筛查染色体、遗传病，达到优生优育的目的，但三代试管125种疾病筛查不能保证胚胎百分百健康，毕竟全世界的遗传病高达4000余种，下面给大家介绍一下三代试管婴儿可以筛查的基因疾病：

1. 常染色体显性遗传病，主要表现为骨骼发育不全骨骼发育不全，成骨不全，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，胃肠道息肉瘤综合征，马凡式综合征，黑色素斑，先天性肌强直等，孩子都可发病，如果患者和正常人结婚，后代发病率在50%；

2. X连锁显性遗传病，种疾病的患者主要以女性为主，男性少，因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者生育的后代，不管是孩子还是女儿，患病率达到了百分之五十，是不适合生育的；

3. X连锁隐性遗传病，这种遗传疾病因为位于Y染色体上，患者主要是男性，如果一个患病男性和女性结婚，生育的孩子是助孕的话，是全部正常的，如果生育助孕，均为致病基因携带者；

4. 多基因遗传病，常见的遗传疾病有精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病的原因是复杂遗传度很高，有很严重的危害，生育后代不管孩子发病危险大大超过10%，是不适合生育的。

三代事故婴儿技术只能筛查单基因疾病和染色体遗传疾病，对于多基因遗传疾病还不能有效筛查，比如像高血压等存在性不明显的多基因疾病，所以说并不是全部的遗传疾病都可以通过三代试管pgd技术阻断。