试管三代筛选的流程是什么？筛选耳聋基因是怎么筛选？
试管三代筛选耳聋基因主要是通过对人体23对染色体进行检测，这是因为每个染色体DNA片段是一个基因，46个染色体分布数万个基因，使用PGD技术检测染色体基因，可以准确诊断胚胎携带遗传致病性基因，例如耳聋基因等等，然后选择高质量健康的囊胚移植，有效避免遗传疾病对胎儿的不利影响。
试管三代筛选的流程是什么？
三代试管基因筛查一般分为三个步骤，分别是搜集样本、基因检测，以及胚胎选择：
1、样本搜集：获取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体；
2、基因检测：采用聚合酶链反应、荧光原位杂交来检查检测单基因遗传病和染色体病；
2、胚胎选择：检测完毕后，即可选择健康，没有任何异常的胚胎进行移植。
以上就是试管三代筛选的流程，但要注意的是，该流程只是三代试管步骤之一，并且针对不同的医院，他们的检测方式可能会存在一定差异，因此建议各位患者在做三代试管婴儿时，最好以选择医疗机构的检测方法为准。
