基因缺陷可以通过试管婴儿解决问题吗？

　　生育健康的宝宝，是每个家庭的愿望。但是并不是每个家庭都如此幸运，有的家庭身患遗传疾病，基因变异的人群，取而代之的往往是苦不堪言的病痛折磨。那么基因缺陷可以通过试管婴儿解决问题吗？

　　过去因医疗技术有限，患有遗传病的家庭，有的因为优生意识薄弱，往往生下缺陷儿，使家庭从此陷入无限的痛苦，另一种就只能放弃生育，家庭也在孤独和寂寞中终老。但第三代试管婴儿技术的出现，以及基因筛选技术，为这些家庭带来了希望。

　　什么是第三代试管婴儿？

　　医学名词“三代试管婴儿”：胚胎移植前遗传学检查，英文简称PGT。

　　大多数人类疾病都是遗传疾病或遗传因素有关。遗传性的特征是在受精卵形成之后，并不能根治。

　　防止遗传疾病发生的最好办法是不要让携带有致病基因的胚胎发育。

　　胎停育还可能与胚胎的遗传物质有关，如果染色体结构不正常，数目不正常，就会发生流产，重复移植失败。选择染色体正常的胚胎移植，以防止此类流产及重复移植失败。

　　如何选择正常染色体的胚胎，如何选择不携带某种致病基因的胚胎？

　　所有的胚胎都要经过遗传学筛选。传说中的第三代试管婴儿就是这样。

　　第三代试管中如何避免缺陷儿？

　　在第一代、第二代试管婴儿的基础上，又增加了PGS/PGD筛检技术，也就是所谓的第三代试管婴儿技术。

　　PGS技术是一种在胚胎植入前进行遗传学筛选的技术，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测，通过检测胚胎中23对染色体结构，数量来排除染色体异常。

　　PGD主要是用来检测胚胎是否带有遗传缺陷的基因。该技术在原试管婴儿技术的基础上发展而来，将精子与卵子结合形成受精卵，发育为胚胎后，再植入子宫之前要进行基因测试，以使试管婴儿能够避免某些遗传性疾病，从而提高试管婴儿成功率。

　　综上所述，基因缺陷是可以通过第三代试管婴儿避免基因问题，实现优生优育的。