三代试管pgs和pgh有什么区别？

　　在试管婴儿辅助生殖技术中，我们经常提到的第三代试管婴儿技术，指的就是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）与胚胎植入前遗传学筛查（PGS）。PGD 与 PGS，二者的名称看似非常相近，对于不孕症患者来说，并不理解这两个技术的区别，那么三代试管PGS和PGH有什么区别？

　　胚移植入前的遗传诊断(PGD)

　　PGD是指胚胎移植前，从IVF3天内取1-2个细胞，或从囊胚5天提取3-10个外滋养层细胞，采用高通量测序技术对其进行遗传分析。利用基因分析技术，我们可以从已有的胚胎中选择具有正常遗传表型的胚胎进行移植，避免遗传性疾病儿童怀孕，生产出健康的婴儿。当前，PGD可排除脆性疾病、地中海贫血、血友病等近百种单基因遗传病。

　　胚胎植入前遗传学筛查（PGS）

　　PGS是指胚胎移植前，对早期胚胎进行染色体数目及结构异常的检查。根据23对染色体的结构及数目的测定，我们可以筛选出正常胚胎并植入子宫。这样可以降低胎儿染色体异常引起的流产和反复流产，提高治疗效果。

　　PGD和PGS有什么不同？

　　要了解这两者的区别，首先要了解染色体与基因之间的关系。人体正常的细胞有23对，也就是46条染色体，每条染色体上有许多基因。染色体数量和结构的正常与否，决定着个体的生存和染色体遗传疾病的发生。遗传因素的正常与否决定着是否会发生单基因遗传疾病，如血友病、白化病等。因此，PGD技术可以通过基因诊断来诊断包含单基因缺陷的胚胎。PGS技术是通过染色体筛选，能够筛选出不整倍体或染色体异常的胚胎。

　　这两项技术应如何选择？

　　应用PGD技术可诊断某些单基因遗传疾病，可排除地中海贫血、囊性纤维化、脊肌萎缩症、囊性纤维化、脊肌萎缩症、血友病等近百种单基因遗传疾病。因此，如果夫妻一方或双方是单基因遗传疾病的携带者，或者一家人患有单基因遗传疾病，则需要考虑使用PGD技术来预防遗传疾病儿童的出生。

　　PGS技术则主要用于染色体异常导致的不育症和流产。例如35岁以上的高龄不孕妇女，反复流产(要知道，大约50%~60%的自然流产是由染色体异常引起的)以及多次胚胎植入失败造成的。另外，染色体异常也会造成严重的男性不育。