试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病？

　　第三代试管婴儿技术也就是胚胎移植前的基因检测技术。试管专家利用第三代试管婴儿技术，成功地将男性和女性的优质精子和卵子结合到囊胚形态后，提取囊胚滋养层细胞作为染色体筛查或遗传诊断样本。那么试管婴儿可以筛查哪些遗传疾病？

　　如今，第三代试管婴儿技术已能通过筛选出23对染色体的结构和数量来精确地判断出胚胎有没有染色体异常问题，而且对于遗传病，也可以通过直系亲属的基因点来判断他们是否患了可以被检测出来的遗传病。

　　试管婴儿可以避免哪些遗传疾病？

　　1.单基因遗传病是指由单一致病基因引起的遗传性疾病，例如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。

　　2.多基因遗传病是一种遗传性疾病，如高血压、肿瘤、糖尿病等，需要多个基因协同作用，再加上一些环境因素就会发生。

　　3.染色体遗传病是一大类疾病，由染色体结构或数量变化引起。数变常表现为明显的表型异常，如智力低下、面容特殊、生长迟缓等。

　　具体哪些遗传疾病可以通过三代试管婴儿诊断

　　1.染色体病

　　先天性愚型等染色体异常的患者，其子女的发病率高于50%，且患有同源染色体易位携带者及复杂染色体易位患者，其后代均为染色体病，因此都不适宜生育。

　　2.X连锁显性遗传疾病

　　因为病人的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者的女性多于男性，而女性无论孩子或女儿的后代，都有50%的发病风险，因此不能生育。而且男性患者的后代，女儿100%患病，孩子正常，从而可通过试管优选生育健康后代。

　　3.Y连锁隐性遗传疾病

　　A型血友病、B型血友病和进行性肌营养不良是常见的遗传疾病，因为其发生在Y染色体上，所以病人大多是男性，男病人与正常人结婚，所生助孕都正常，但是助孕都是致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常人，其所生孩子中的孩子发病率为50%，女儿均正常。4.多重遗传疾病。

　　多基因遗传病，如精神分裂症、躁狂抑郁症、重度先天性心脏病、原发性癫痫等，其发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，病人无论孩子，其后代的发病危险大大超过10%，都不适宜生育。PGT技术是一种利用PGT技术检测胚胎是否患病的有效方法，它是一种由致病基因引起的疾病。