基因问题可以做第三代试管婴儿吗？

　　胎盘植入前遗传学诊断，英文简称PGD，俗称第三代试管婴儿。即对有很高的遗传性出生缺陷生育风险的夫妻，在常规的试管婴儿治疗过程中，胚胎在体外培养3~6天后，对1个或更多的细胞进行遗传学检查，筛选有遗传缺陷的胚胎，将正常胚胎移植到母体子宫中，不要让女性反复流产或怀孕有遗传缺陷的胎儿。那么基因问题可以做第三代试管婴儿吗？

　　基因问题可以做第三代试管婴儿吗？

　　遗传疾病是人类在繁殖和繁殖中的大敌，尤其是某些会造成严重后果的遗传疾病，会使新生儿夭折。然而，有遗传性疾病基因并不代表就不能生出健康的婴儿，除了某些隐性基因之外，还存在着成百上千种遗传疾病的单基因遗传问题。

　　哪些人需要进行遗传病基因筛查？

　　人有23对染色体，而每个染色体上的DNA片断都是一个基因，一般人群中1/5~1/4的染色体上分布着5-10万个基因，在染色体上有1/5~1/4。每个人平均携带5~6种隐性基因，并非所有的问题都会影响儿童的健康，PGD/PGS技术并不能检测到所有的问题，但能够顺利出生的健康婴儿，实际上仅仅是冰山一角，大部分有染色体异常的胚胎会不着床.流产.或胎停育，被自然淘汰，99%的流产是导致胎儿死亡的原因，这比母亲更重要。

　　超过40岁的染色体异常率是60%，超过43岁的几率是85%。因此43岁以上的女性卵子发育成囊胚，即使表面看起来很正常，层次又高，但实际上染色体异常是无法避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因。

　　属于下面这些情况之一，建议做遗传基因筛查

　　1.有遗传性或先天性畸形婴儿的夫妇；

　　2.家庭内有遗传疾病史或夫妻一方有遗传疾病的人；

　　3.有无缘无故的习惯性流产.早产.胎死者；

　　4.35岁以上高龄孕妇；

　　5.患有心脏疾病.孕妇，如糖尿病；

　　6.服用或暴露于致畸性化学药品或接触过放射性和其他有害物质的人。