第三代试管婴儿靠不靠谱？

　　第三代试管也叫“胚胎植入前遗传学诊断”，是指胚胎移植前，对胚胎中的遗传物质进行分析诊断，检查胚胎是否有遗传性或染色体异常，再筛选健康优质胚胎移植，提高试管成功率。当前，PGD基因诊断技术和PGS基因筛选技术是两大类，一是PGS基因检测技术。

　　从试管婴儿发展到现在，技术不断创新，经历了一代、两代、三代的反复发展：

　　第一代试管婴儿，也就是IVF和胚胎移植技术，通过将精子和卵子自然地结合在一起，解决了女性的不育问题。

　　第二代试管婴儿又称卵胞胞浆内单精子注射技术，医生利用提早取出来的精液注入卵细胞浆，等待自然受精，成功地解决了男性弱精或精子畸形率较高的问题。

　　在此基础上，第三代试管婴儿又增加了胚胎移植前的基因诊断技术，通过胚胎遗传学筛查和诊断，将那些基因或染色体异常的胚胎剔除，留下有很好发育潜力的、健康的胚胎移植给母亲。这种胚胎容易着床，而且成功率也较高。

　　他们之间的关系并非一代比一代更胜一筹，而是针对不同的适应症，帮助因各种原因导致不孕不育的夫妇成功地好孕。

　　PGD/PGS是目前开发最成熟、成功率最高的三代试管技术，逐步被越来越多的国家接受和使用，为许多家庭带来了生育的希望。PGD/PGS技术是什么？这两者之间有什么不同吗？

　　PGD技术是针对基因突变点进行有针对性的遗传学检测和诊断，生殖专家通过提取囊胚周围细胞进行遗传物质分析，诊断是否有异常，是否携带导致疾病的遗传基因，如地中海贫血症、唐氏综合症等274种遗传病，避免遗传疾病对胎儿的影响。

　　第三代试管婴儿适合哪些人群？

　　(1)染色体疾病：染色体结构和数目的异常。配偶双方都有致病基因，如常见的平衡易位、罗氏异位、染色体异常等，可以通过PGD技术进行筛选。

　　(2)单基因遗传病：单基因遗传病较容易被发现，同样，单基因遗传病的发病风险也同样高。

　 （3）采用PGS技术对23对染色体数目及结构进行遗传学筛选，分析胚胎是否有遗传物质异常、染色体对数缺失、形态结构是否正常等。要避免诸如智力低下、发育迟缓、外阴器官发育不全、肛门闭锁等疾病。