为什么说第三代试管婴儿成功率更高?

　　试管婴儿的成功率是患者最为关注的数据，随着辅助生殖技术的深入发展，学者发现试管婴儿胚胎发生染色体异常的几率为50%~57%！且其发生概率随着女性年龄的增长而增加，大多数胚胎早产或不能着床的原因都是由于胚胎的染色体非整倍体异常。若有染色体异常的胚胎移植，则更严重的还有可能导致胎儿畸形，比如21号染色体上多了一条21号染色体。

　　第三代试管婴儿的出现，使试管婴儿PGD/PGS技术成为对试管婴儿胚胎的高要求，PGD/PGS技术是对试管婴儿胚胎的筛查/诊断技术，我国已利用PGD/PGS技术成功移植了健康胚胎，使许多有单基因遗传病或高龄、反复流产的准妈妈拥有健康的宝宝。

　　PGS和PGD。

　　PGS和PGD都被用来筛查移植前胚胎的健康状态，但最显著的区别是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是基因诊断。

　　PGS是一种遗传学筛查，它主要对所有的胚胎进行染色体筛选，可以看到染色体的对数是否缺失，形态结构是否正常等。PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天)或囊胚形成(培育5天)后进行筛选。出现染色体问题的胚胎很难自然发育到成熟，通常会在5、6个月停育流产。即使这些胚胎可以存活到自然生产，将来生出的婴儿也很可能出现健康问题。因此PGS对高龄、反复流产等孕妇具有极高的实用价值。

　　PGD是一种基因诊断方法，主要用于检测胚胎是否携带遗传缺陷基因。受精卵在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，在植入子宫之前要做基因测试，以使试管婴儿能够避免某些遗传病。当前我国植入前遗传诊断可以诊断遗传性聋、多囊肾等单基因遗传病。假如父母亲患有这种单基因遗传病，那么这种疾病极有可能遗传给下一代。这一检测过程和PGS一样，但是实验室检测的不是染色体，而是特定的致病突变基因。利用PGD技术可以判断哪一种属于正常胚胎，从而避免了单基因疾病的遗传，生育一个健康的婴儿。