染色体有问题可以做泰国试管婴儿吗？

　　尽管现代医学技术非常发达，但如果染色体有问题可以做试管婴儿吗？据泰国试管婴儿中心专家介绍，染色体异常首先要确定是男是女，还是夫妻双方都有染色体异常的情况，此时染色体检查是关键，一般抽血检查结果半个月即可知晓。

　　染色体异常困扰着许多家庭，尤其是生育年龄较大的患者，他们非常担心是否会遗传给婴儿，影响婴儿未来的健康和生活。如今，辅助生殖技术非常发达。染色体有问题的家庭可以通过泰国第三代试管婴儿技术规避风险，实现优生优育。

　　染色体是构成细胞核的基本物质，是人类基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)又称染色体发育不良，可能是染色体缺失、重复、双倍、倒置等。染色体异常可能对患者的健康和生育后代有很大影响。

　　一般来说，人体细胞核有23对(46)染色体，每个染色体都携带不同的固定基因。有时候，一个染色体上的一个基因可能会因为某种原因脱落，附着在另一个染色体上，这叫易位。如果两个染色体都脱落了部分基因片段，相互交换位置，也叫平衡易位。

　　易位携带者人数较多，且女性患者人数较多。这种遗传缺陷发生在女性身上的比例是1/500。这就是说，每500名妇女中就有一人存在这种遗传缺陷。但是，有易位缺陷的人在生长和发育过程中不会出现任何异常，因为只有染色体的结构发生了变化，基因总数保持不变。但是，当这个人的卵细胞受精怀孕，其易位衍生染色体传给子代(即下一代)时，容易丢失易位基因节段，从而在胚胎细胞中减少一段基因，从而破坏基因平衡，从而导致胎儿畸形，从而导致自然流产。如果易位携带发生在男性身上，配偶怀孕的胚胎也有可能发生相同的畸形。

　　借助泰国的第三代试管婴儿技术，染色体异常患者可以大大降低后代的发病率。与前两代不同，第三代试管婴儿在胚胎培养完成后不是直接移植，而是通过第三代试管PGS/PGD技术对23对染色体和基因进行诊断，然后去除不健康、异常或遗传性疾病的胚胎，选择高质量、健康的胚胎进行植入，从而达到让病人生出健康的婴儿的目的。