夫妻染色体正常，为什么检查胚胎会出现染色体异常？

　　 染色体作为人类遗传物质的载体对生命活动的影响重大。如果出现数目、结构或者嵌合异常都有可能影响健康。也就是说染色体多了、少了、连接方式出错或者身体中有部分细胞异常都可能会导致健康问题。异常细胞的种类和比例决定了对健康的影响程度。很多不孕症夫妇在试管婴儿治疗前都查过染色体了，是正常的，为什么胚胎还会有染色体异常呢？

　　一般人在卵子、精子产生和胚胎早期发育过程中，染色体经过减数分裂和有丝分裂过程中快速复制分离，这段时间如果出错来不及纠正，就会导致胚胎的染色体异常，进而导致胚胎停育。夫妻自身的染色体有异常并非大多数情况。

　　为何准妈妈在试管婴儿怀孕后会自然流产？

　　导致妊娠早期自然流产的原因很复杂，目前认为原因主要有遗传、解剖、免疫、内分泌、感染、血栓前状态等。在这些因素中，胚胎染色体异常是最常见的自然流产原因，约占50%。自然，如果没有对流产物的染色体检测，也不能确定流产的原因。也就是说，在试管婴儿的准妈妈流产后，生殖主治医生会要求对流产物做染色体的检查，明确原因为下一次移植做准备。

　　通常，我们每个人都会有46条染色体，根据大小和形态可分为23对，1-22对是常染色体，孩子共有的是孩子共有的，23对是性染色体，男23对，女XX对。每个染色体都有其自身的特征，专家可藉此鉴别每一条染色体。如果多一条或多一条染色体少一条都会导致严重的后果，比如21三体综合征，即21号染色体多了而导致的先天愚型。胎儿染色体多还是少，最常见的就是胎儿自然流产，这是人类进化过程中为了物种稳定遗传而进行的一种自我保护机制，不让问题胚胎发育成胎儿。要从另一个角度来了解准妈妈怀孕后流产反而是一件好事，不让有问题的胚胎发育成胎儿并顺利出生。否则，不只是父母的痛苦，孩子才是最痛苦的。

　　夫妇双方的染色体是正常的，为什么胚胎染色体还会出现问题？

　　当生育时，夫妻双方将各自一半的染色体平均分配给其后代。这种分配过程伴随着精子或卵子的成熟，这一过程在生物学上被称为“减数分裂”。尽管这一过程很棒、很好，但仍然会经常出错，一旦出错就可能导致某个精子或卵子多分到一条或少一条染色体，从而导致其形成的胚胎出现多一条或多一条染色体，导致自然流产或严重染色体病的孩子出生。也就是，胎儿染色体出现异常是由于在精子和卵子形成过程中，染色体“偶然分配不均”造成的，是胚胎本身的问题，而不是外部因素。