第三代试管婴儿适合避免遗传病,让胎儿更健康?

　　中国是新生儿出生缺陷高发国家之一，每年的出生缺陷婴儿具有逐年上升的趋势，这不仅给当事人家庭带来了巨大的精神痛苦，而且也给国家和家庭增加了巨大的经济压力。

　　中国每年因出生缺陷造成的经济负担超过200亿，对中国来说还是很严重的。神经管畸形造成的直接经济损失每年超过2亿。唐氏综合征患儿先天性愚蠢，治疗费用超过67.5亿，先天性心脏病治疗费用高达120亿。从这些数字可以看出，预防出生缺陷对家庭幸福和降低社会抚养成本具有重要意义。

　　据世界卫生组织统计，目前已确认的罕见病有5000-6000种，约占人类疾病的10%。大约80%的罕见病是由遗传缺陷引起的，大约50%的罕见病可以在出生或儿童期发生。罕见病往往进展迅速，死亡率很高。只有不到1%的罕见病有效治疗药物，治疗和抚养费用极高，普通家庭难以承受。这是否意味着罕见病的父母不能有自己健康的婴儿？当然不是！

　　利用第三代试管婴儿胚胎植入前的基因诊断技术，可以在分娩前进行基因检测，筛选优质胚胎进行植入，最终避免罕见病的遗传。

　　胚胎植入前基因诊断检查是什么？

　　胚胎植入前基因诊断，即第三代试管婴儿技术。这是为了帮助高危夫妇避免将重大基因疾病传给下一代。第三代试管婴儿技术检查可筛选出血友病、地中海贫血、家族性黑朦胧性痴呆等125种遗传病。

　　为解决不孕不育问题，试管婴儿技术得到了广泛应用，但对于患有罕见病的家长来说，疑虑并没有消除。如果植入的胚胎携带缺陷基因，试管婴儿出生的婴儿仍然会患上罕见病，这是父母无法接受的。在解决了有没有的问题之后，健康否正成为家长关注的焦点。

　　若家族中有遗传病基因，则可将该基因从家族中剔除，获得完全健康的后代。借助PGD技术，可以满足患者的生育愿望，避免生育后代，让他们得到健康的宝宝。