染色体检查要多少钱，检查结果怎么看？

　　染色体异常是先天性疾病的重要原因，如身体发育异常、不孕症、先天性心脏病和智力发育不全。因此，染色体检查是许多孕检项目中胎儿发育的重要检查项目。那么染色体检查要多少钱，检查结果怎么看？

　　染色体是什么？

　　染色体是细胞核的基本物质，染色体的基本物质通常被称为DNA，因此染色体是遗传物质的载体。父母遗传给孩子什么？父亲提助孕子，母亲提助孕子，精子和卵子在母亲的输卵管中结合成合子，合子在子宫内分裂。分化发育成胎儿。因此，父母的遗传信息通过精子和卵子带给孩子。染色体检查是优生优育的重要检查，可以避免各种遗传疾病的发生。染色体检查是抽血检查，没有太多复杂的过程。

　　染色体检查要多少钱？

　　1.外周血染色体检查:这种检查通常在怀孕期间进行。通过抽取静脉血，对细胞进行一段时间的培养和测量，筛查夫妻双方是否有染色体异常携带者。

　　检测费用：外周血染色体检查一般只能在大医院进行，价格一般在300~500元左右。

　　2.胎儿绒毛染色体检查：该检查又称绒毛穿透，主要在妊娠早期进行，通常在妊娠11~12周左右进行。主要是检查胎儿是否有染色体疾病或隐藏的基因疾病，如唐氏综合征、地中海贫血等。准确性高，是一种更安全、更有前途的产前诊断技术。

　　检测费用：胎儿绒毛染色体检查费用较高，一般在500~800元左右，染色体检查报告一般需要两周左右才能出结果。

　　染色体检查结果如何查看？

　　首先，我们可以看到染色体的数量是否正常。如果数量增加或减少，则明显异常。数量异常可发生在常染色体或性染色体。例如，我们常见的21-三体综合征（先天性愚蠢型）是患者细胞中的21号常染色体；Turner综合征（先天性卵巢发育不全综合征）患者的X染色体少于正常女性，核型为45、X。

　　其次，可以看染色体结构是否发生畸变，如缺失(del)、倒置(inv)、重复(dup)、易位(t)、插入(ins)等。到目前为止，新生儿和成人已经记录了成千上万种染色体结构畸变，几乎涉及到每个染色体的长臂、短臂，甚至每个区域或皮带。无论是数量异常还是结构异常，如果你看到这份报告，你都应该注意，尤其是在怀孕期间，你应该咨询专业医生，不要粗心！