马凡式综合征可以做试管婴儿吗？需要做几代

　　大多数人可能不太了解马凡综合征，但在现实生活中，有些人被这种疾病所困扰。马凡综合征患者通常有不同于普通人的体格，比普通人高，因此在篮球、排球等领域具有优势，因此被称为“天才病”，即马凡综合征。

　　现在随着试管受精技术的发展。我们已经能够解决遗传问题，所以这对马凡患者来说也是一个好消息。然而，如果马凡患者想防止疾病基因遗传给下一代，他们只能做第三代试管，而不能做第一代和第二代试管。

　　第三代试管技术可以筛查马凡氏综合症基因

　　由于马凡氏综合征是常染色体显性遗传，发病率很高，因此产前基因筛查非常必要，第三代试管技术针对染色体基因，诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或可能导致特定致病性基因突变，即检测单个染色体上的DNA片段，消除基因缺陷引起的疾病。如果发现某一DNA片段有马凡综合征的致病基因，可以排除。从而选择健康优质的囊胚，移植到女性子宫内。

　　因此，移植前，采用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对胚胎进行基因筛查诊断，然后选择优质健康的囊胚移植，可以提高女性的临床妊娠率，降低流产率，避免马凡综合征，实现优生优育。

　　马凡式综合征(Marfan Syndrome)是一种遗传性结缔组织疾病，属于常染色体显性遗传。这种疾病会影响全身的结缔组织，尤其是骨骼、心血管和眼部。

　　患者通常具有以下特征：

　　骨骼系统：患者骨骼细长，四肢比例失调，手指和足趾细长，呈蜘蛛脚样。这使得他们在某些体育项目中具有特殊的天赋，例如篮球、体操和网球。

　　心血管系统：患者的心血管系统通常存在缺陷，例如主动脉扩张和瓣膜问题。这可能导致心脏瓣膜脱垂、心脏扩大和心力衰竭等严重并发症。

　　眼部：患者的眼睛通常较大，晶状体可能脱垂，这可能导致视力问题。

　　马凡式综合征无法治愈，但通过定期的医疗监测和治疗，可以有效地控制症状并改善生活质量。如果您或他人有相关症状，请及时就医并进行专业诊断。