帕陶氏综合症13号染色体低风险的患者可以做试管婴儿吗？

帕陶氏综合症新生婴儿患病率大约为1:2500，并且病人多数为女士。身患帕陶氏综合症的新生儿孑宫生长发育缓慢，出生的时候重量比较轻，还有其他的棘手的问题，患此病的婴儿死亡率非常高，但是随着妈妈年龄增长宝宝患这类综合症风险也会增加。第三代试管婴儿技术会让胚胎开展染色体检查，根据染色体检测可挑选出高质量身心健康胚胎，以保证宝宝不会再身患帕陶综合症和其它性染色体综合症，进而提升试管婴儿成功概率，尤其适用于最少有一人身患单基因遗传病和生孕过有性染色体综合症幼儿的家中。帕陶综合症具备偶发，大多数病人不是因为遗传因素生病的。当受精卵形成后发生一些不正确也会导致13号染色体的附加拷贝，但的原因及体制尚不明确，所以即便夫妇都正常也可能长出带上帕陶氏综合症的新生儿。